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Cytopathie mitochondriale de type SANDO

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titite

Cytopathie mitochondriale de type SANDO

26 mai 2007 09:24
 


Je suis célibataire, on me surnomme TITITE. J'habite dans les Vosges près d'EPINAL.

Je suis atteinte de cette maladie alors que j'étais encore dans le ventre de ma mère.

J'ai 50 ans et les premiers symptômes sont apparus en 1993 avec un ptosis au niveau des paupières ;opération de la cataracte, kystes (qui ont repoussé), dépression nerveuse et grosse évolution en janvier 2005.

Arrêt de travail le 8 01 2005; hôpital Nancy : biopsie nerfs et muscles, rien trouvé.

Hôpital PARIS (Pitié-Salpêtrière).diagnostic atteinte de cette maladie avec mutation du gène de la POLYMERASE GAMMA;

Hôpital Paris ce 23 MAI, lésions au cerveau.

Je voudrais bien entrer en contact avec une personne qui est atteinte comme moi pour en parler.

Répondez-moi svp. MERCI. TITITE 88260 VOSGES.

 

titite

suite

26 mai 2007 14:11
 


J'ai également un oeil atteint (droit): une blépharite, c'est le gel de la rétine qui disparait. Je n'ai plus de sensibilité au bout des doigts, des problèmes de déglutition et des lésions au niveau du cerveau.

J'ai un moral d'acier, et je suis une battante.

Le professeur Laforet de la Pitié m'a fait comprendre que l'issue peut etre fatale. Je voudrais savoir l'évolution.

Pouvez-vous me renseigner ?

Merci beaucoup .

TITITE.

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